O naproxeno também pareceu aumentar a eficácia da vacina

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Dicas para prevenir o câncer colorretal

Devemos aproveitar a oportunidade que o Sr. Boseman tragicamente nos proporcionou como um jovem negro com uma promessa incomensurável que morreu muito jovem de câncer colorretal. Como gastroenterologista que trabalha para aumentar a conscientização sobre o câncer colorretal e sua prevenção, a seguir estão algumas dicas para salvar vidas:

Seja rastreado

O rastreamento do câncer colorretal começa aos 50 anos e aos 45 se você for negro. Se você tem histórico familiar de câncer colorretal, especialmente em um parente de primeiro grau, o rastreamento deve começar aos 40 anos, e às vezes até antes. O rastreio é altamente eficaz. A colonoscopia, geralmente considerada o teste de rastreamento preferido, pode realmente prevenir o câncer colorretal removendo tumores pré-cancerosos chamados pólipos antes que se tornem um câncer. O rastreamento não invasivo, que pode ser feito em meio à pandemia de COVID-19, serve como uma alternativa que também tem mostrado salvar vidas com a detecção precoce do câncer colorretal.

Conheça a História da Sua Família

Como as pessoas com histórico familiar correm maior risco de contrair câncer colorretal, você deve conversar com sua família sobre o histórico médico de todos e os achados da colonoscopia. Este conhecimento e informação podem literalmente salvar uma vida.

Pratique hábitos saudáveis

Evitar um estilo de vida sedentário, abster-se de fumar e consumir álcool em excesso, seguir uma dieta rica em ingredientes prostatricum fibras e limitar a ingestão de carnes vermelhas são comportamentos sob seu controle que ajudarão a diminuir o risco.

Não ignore os sintomas

Sangue nas fezes, dor abdominal inexplicável, perda de peso não intencional ou uma mudança nos hábitos intestinais devem levar a uma consulta médica. Não se intimide em discutir esses sintomas importantes.

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Fechando a lacuna: o legado duradouro de Chadwick Boseman

foto. Twitter. com / aZ2JzDf5ai

– Chadwick Boseman (@chadwickboseman) 29 de agosto de 2020/**//**/

Como uma gastroenterologista negra que está empenhada em fechar a lacuna nas disparidades do câncer colorretal e uma admiradora de tudo o que Chadwick Boseman deu aos seus fãs – sua humildade, talento, inteligência e caridade – este é um apelo emocional e angustiante por para aumentar a conscientização sobre o câncer colorretal e para ser examinado.

Importante: as visões e opiniões expressas neste artigo são de responsabilidade do autor e não do Everyday Health.

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A síndrome de Lynch foi associada a uma variedade de cânceres. Cortesia de Dana-Farber Cancer Institute

A síndrome de Lynch é uma doença hereditária em que os indivíduos afetados têm uma chance maior do que o normal de desenvolver câncer colorretal e certos outros tipos de câncer, muitas vezes antes dos 50 anos. Aproximadamente 3 a 5 por cento de todos os casos de câncer colorretal e 2 por cento para Acredita-se que 3 por cento de todos os casos de câncer endometrial sejam devidos à síndrome de Lynch.

Síndrome de Lynch: Quais tipos de câncer você corre risco?

Uma pessoa com a síndrome de Lynch tem até 80 por cento de risco ao longo da vida para câncer de cólon e até 60 por cento de chance de câncer de endométrio. A síndrome de Lynch aumenta o risco de câncer endometrial e outros tipos de câncer em até 10 vezes em relação à população geral. Os riscos também são moderadamente aumentados para câncer gástrico e câncer de ovário, e ligeiramente aumentados para tumores do intestino delgado, cérebro, urinário, trato hepatobiliar (fígado, dutos biliares e vesícula biliar) e tumores das glândulas sebáceas. Mas nem todo mundo com a síndrome de Lynch desenvolverá câncer.

O que causa a síndrome de Lynch?

A síndrome de Lynch é causada por alterações hereditárias no DNA em um dos pelo menos cinco genes que, quando funcionais, garantem o reparo de erros de DNA durante a divisão celular. Conhecidas como incompatibilidades, é como se essas células não tivessem um corretor ortográfico. Um gene alterado da síndrome de Lynch faz com que as células adquiram mais erros, o que leva ao câncer.

Quando um pai tem a síndrome de Lynch, ou carrega uma alteração genética em um de seus genes relacionados, há 50% de chance de que cada um dos filhos herde o gene alterado e também tenha a síndrome de Lynch.

Qual é a prevalência da síndrome de Lynch – e como você pode descobrir se a tem?

Estima-se que 1 em cada 280 americanos tenha o transtorno. Isso significa cerca de 1,1 milhão de pessoas, das quais menos de 5% estão cientes de que são afetadas. A síndrome de Lynch é tipicamente diagnosticada pela primeira vez com um teste de coloração em biópsias de tumor de câncer de cólon ou câncer endometrial. Se o teste do tumor for anormal, o paciente será instruído a fazer acompanhamento com um conselheiro genético, que oferecerá exames de sangue para confirmar a presença de alterações genéticas compatíveis com a síndrome de Lynch. Existem testes genéticos disponíveis para rastrear a doença em pessoas que não desenvolveram câncer. Isso geralmente é feito quando um membro da família é identificado como portador da síndrome.

Síndrome de Lynch: Quais são os sinais?

Câncer múltiplo na mesma pessoa (especialmente se diagnosticado ao mesmo tempo), idade precoce de início do câncer de cólon e ter vários membros da família afetados com câncer de cólon são todos sinais de que uma mutação da síndrome de Lynch pode ocorrer na família. Além disso, uma família na qual três ou mais membros (do mesmo lado da família) foram diagnosticados com câncer de cólon, endométrio, ovário ou gástrico antes dos 60 anos indica a possibilidade de síndrome de Lynch. Se ninguém da família com câncer estiver vivo, é recomendado que parentes com histórico familiar suspeito de síndrome de Lynch se encontrem com um conselheiro genético para discutir a realização de testes genéticos.

Síndrome de Lynch: Gerenciando Riscos

As pessoas com teste positivo para a síndrome de Lynch devem fazer colonoscopias a partir dos 20 a 25 anos e uma endoscopia alta a cada três a cinco anos a partir dos 30 a 35 anos. As mulheres são incentivadas a fazer o rastreamento para câncer de endométrio e ovário a partir dos 30 anos. também deve dar muita atenção a uma histerectomia profilática com ooforectomia bilateral ou a remoção de ovários, uma vez que a gravidez esteja completa. Homens e mulheres devem ser submetidos a um exame de urina anual começando aos 25 a 30 anos, um exame físico e neurológico anual começando aos 25 a 30 anos. A aspirina em baixas doses também é recomendada para a prevenção do câncer colorretal.

Uma vacina no horizonte?

Pesquisadores financiados pelo NCI estão trabalhando em uma vacina para prevenir o câncer em pessoas com síndrome de Lynch. Até agora, a vacina preveniu o crescimento de tumores colorretais e prolongou a sobrevida em camundongos em comparação com camundongos não vacinados. O naproxeno também pareceu aumentar a eficácia da vacina.

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Roxo é a cor oficial para a conscientização sobre a doença de Crohn e a colite. iStock (2)

Nos Estados Unidos, a doença inflamatória intestinal (DII) – que consiste na doença de Crohn e colite ulcerosa – parece estar em alta. Em 2015, cerca de 3 milhões de adultos nos Estados Unidos tinham DII, representando 1,3% da população. Este foi um aumento de um terço desde 1999, quando cerca de 2 milhões de adultos, ou 0,9 por cento da população, tinham IBD, de acordo com os Centros para Controle e Prevenção de Doenças (CDC).

O número de pessoas com DII é significativo, pois essas condições comumente causam diarréia, dor e sangramento no trato gastrointestinal (GI), juntamente com sintomas gerais como fadiga, febre e perda de apetite. É essencial que as pessoas reconheçam os sinais de DII e busquem tratamento, o que pode colocar a doença em remissão – reduzindo a carga diária de doenças enquanto ajuda a prevenir complicações potencialmente perigosas. Tanto para a colite ulcerosa quanto para a doença de Crohn, estar em remissão durante um determinado ano reduz as chances de haver uma recaída (surto) da doença no ano seguinte, de acordo com o relatório de Crohn & Colitis Foundation.

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Esses fatos destacam porque a conscientização sobre o IBD é mais importante do que nunca. À medida que mais pessoas desenvolvem essas doenças, aumenta a necessidade de pesquisas e avanços no tratamento – ambos os quais exigem a arrecadação de fundos e a defesa de direitos. Portanto, não é surpresa que na última década, esforços organizados para chamar a atenção para o IBD tenham surgido em todo o país.

Aqui está uma visão geral das atividades em dezembro e depois para conscientização e apoio do IBD, e como você pode se envolver online ou em sua comunidade.

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Dias e semanas de conscientização do IBD

Dezembro serve como uma espécie de mês não oficial de conscientização de IBD, principalmente porque a primeira semana do mês é o mês de Crohn & Semana de Conscientização da Colite. Mas atividades importantes de conscientização do IBD também acontecem em maio, coincidindo com o Dia Mundial do IBD.

Crohn’s & Semana de Conscientização sobre Colite, 1 a 7 de dezembro

Organizado pelos Crohn’s & Fundação de Colite, Crohn & A Semana de Conscientização da Colite ocorre anualmente desde 2011. É o maior esforço organizado para a visibilidade e educação do IBD nos Estados Unidos.

Esta semana dá início a uma variedade de eventos em todo o país voltados para a conscientização e arrecadação de fundos do IBD, muitos dos quais são organizados por filiais locais ou regionais dos Crohn & Colitis Foundation. Ele também apresenta uma campanha de mídia social que incentiva as pessoas com DII a contar suas histórias de várias maneiras.

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Para obter mais informações sobre campanhas de mídia social e como participar delas, vá até “Como divulgar a conscientização sobre o IBD. ”

Dia Mundial do IBD, 19 de maio

Este dia anual de conscientização, que começou em 2010, apresenta eventos em mais de 50 países para destacar os desafios que o IBD apresenta e as medidas que governos e sistemas de saúde podem tomar para enfrentá-los. É organizado pela Federação Europeia de Crohn & Associações de colite ulcerativa e apoiadas pelas principais organizações de defesa do IBD nos países participantes.

A fita roxa foi adotada por muitas organizações participantes como símbolo de conscientização e apoio para os cerca de 10 milhões de pessoas em todo o mundo que vivem com DII.

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